المادة 7

يجب أن تتضمن الـموافقة الـمستـنيرة الـمتعلقة بالفحوصات ما يلي:

1 - وصفا عاما لفوائد ومعدلات نجاح الفحوصات الجينية.

2 - الحالة السريرية الـمحددة التي يتم فحصها.

3 - كيفية تفسير النتائج، إن كانت إيجابية، أو سلبية أو غير مفيدة.

4 - نسبة دقة نتائج الفحص.

5 - الـمخاطر (الجسدية والنفسية) الـمرتبطة بالفحص.

6 - نوع الفحص الـمنوي إجراؤه ولعينة (الدم أو الأنسجة الأخرى) الـمستخدمة ومصير العينة والحمض النووي الـمستخرج بعد إكمال الفحص.

7 - إمكانية استخدام الفحص لأغراض بحثية.

8 - أثر نتائج الفحص الـمحتمل على سائر أعضاء العائلة.

9 - طريقة إبلاغ النتائج وتحديد صاحب الحق بالاطلاع عليها.

10 - كيفية وقف الاختبار في حال أراد الشخص عدم إكماله بعد الـموافقة عليه.

11 - بيان مدى تـزويد الشخص الخاضع للاختبار بالـمعلومات اللازمة عن الفحوصات الجينية بشكل عام والفحص الـمحدد بشكل خاص.

12 - توقيع الخاضع للفحص أو الولي القانوني.

13 - ابداء رغبة طالب الفحص باطلاعه على نتائج الامراض الـمتعلقة بالتبدل الخلقي للجينات الـمنصوص عنها في الـمادة 12 من القانون رقم 625/2004 .